7 reasons to test for Hereditary Cancer 2017-06-15T14:50:07+00:00

應該做遺傳性癌症基因風險檢測的七大理由

在美國,每十個人中就有四個人,終其一生會得到癌症

癌症持續維持美國十大死因的第二位,而且全球罹癌人數也持續攀升,預估在未來20年,會增加70%。

在台灣,癌症已經蟬聯34年 死亡原因的榜首。

了解自身的遺傳性癌症基因風險,是您掌控您自身健康的一大躍進。

Male Patient Having Consultation With Doctor In Office

最高可達20倍-帶有某些遺傳性癌症基因變異的人,可能提高的罹癌風險機會

造成較高的遺傳性癌症風險的基因變異,會從父母傳給下一代。這種經由遺傳而來的不正常基因變異,與因為後天透過環境或生活形態(比如:抽菸或嚼檳榔)才發生的基因變異不同。

帶有遺傳性癌症基因變異的人,不但罹患遺傳性癌症的風險較高,而且罹患癌症的年紀較輕、癌症的進程也比較快速。

9倍=在某些癌症中,如果早期發現,預後狀況可以改善的程度

大家都知道,癌症發現得越早,預後的存活率也越高。根據癌症被診斷的期別來評估其五年存活率。

以大腸直腸癌為例:診斷為第一期的病患,其五年存活率超過九成;但被診斷為第三、第四期的病患,其五年存活率僅剩下一成。如果是乳癌:被診斷為第一期的病患,幾乎有百分之百的存活率;但被診斷為第四期的患者就僅剩22%。

然而,大部分的癌症病患是在末期才被診斷出來。例如,在印度,僅有不到30%的癌症病患在診斷後,能存活超過5年,主要就是因為多數被確診時已是晚期。

0=最早期癌症的病徵數目

癌症通常來的無聲無息: 許多癌症早期是沒有徵兆的。

在開發中國家,如印度,癌症已經超越傳染性疾病成為造成死亡原因的第一位,而且癌症所造成的社會負擔也急遽的增加。這是我們可以思考的。

10萬美金=平均每個病人花費在一項新的癌症用藥的費用

在美國,醫療費用是造成破產的主要原因,美國的醫療體系每年要花費2000億美金在直接的醫療項目上,也因此喪失了生產力。晚期確診的癌症,治療費用很高、預後成果有限,從統計資料來看,生活品質也比較差。

30,000元=合度精密現在提供一項簡單的唾液DNA檢測,以暸解您自身得到遺傳性癌症的風險。

從現在起,合度精密提供一個評估遺傳性癌症風險的簡單唾液DNA檢測。

規律的檢查是最佳的預防方法,對於罹患遺傳性癌症風險較高的人更是特別重要。因為有許多不同類型的癌症,而目前許多檢查多半是侵入性的,因此若能先了解你自身的風險,你可以跟你的醫師討論以設計出最佳的健康管理計畫。

98及25=我們所檢測的基因數量,和檢測的遺傳性癌症類型。

舉一個例子來說:在遺傳性乳癌風險評估上,CellMax遺傳性癌症基因風險檢測不僅完整的涵蓋了 BRCA1 和 BRCA2基因,也同時檢測了其他13個和乳癌有關的基因: ATM, BARD1, CDH1, CHEK2, NBN, NF1, PALB2, PPM1D, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11和 TP53。

CellMax遺傳性癌症基因風險檢測:讓你了解自己罹患遺傳性癌症的風險高低