After years of research and clinical testing, we have developed non-invasive, accurate blood tests for early detection of cancer. By making cancer prevention routine, we enable everyone to take control of their own health. The more people take our breakthrough blood tests, the more lives we can save. Life over cancer.

遺傳性癌症基因風險檢測

你的DNA可以決定你罹患癌症的風險。

我們透過98組基因檢測25種主要癌症。

現在就來了解最全面性且可以負擔的檢測。

預知您的癌症基因風險 幫助您更主動掌握您的人生

遺傳基因變異會增加您罹患癌症的風險高達20倍以上1, 2, 3       。 合度生技提供在家就可以檢測且更具全面性，基因囊括種類更多，價格比目前市面上的檢測更為親民。

我們的遺傳性癌症基因風險檢測可以幫助您：

01

早期篩檢

您可以和您的醫生討論這項檢測，並且建議在您年輕時甚至是更頻率地進行篩檢，癌症才能於早期偵測出來。
02

防範於未然

幫助您的醫生開立預防性的藥物來降低罹患癌症的風險。癌症風險較高的個人可以透過服用FDA核准的藥物以降低發展某些癌症的機會。
03

照顧您的家人

您的家人也可以確定他們的風險狀況並負責他們自己的健康狀況。因為您的父母，兄弟姐妹和小孩，也帶有相同突變的機率高達50％，使他們面臨更高的風險

遺傳性癌症會發生在家族中的任何成員

您的檢測結果可以幫助您所愛的人預先管理他們的健康

早期發現癌症即能提高存活率。5, 6

檢測流程簡單3步驟

在官網上購買檢測，您將會收到一組檢體套組。

步驟1

提供您的唾液樣本並且使用我們提供的回郵信封寄回合度檢驗所。

步驟2

檢測報告將於一個月內寄出。

步驟3

依據檢測結果，和您的醫師討論您與家人的健康計劃。

檢測對象

  • 想要知道是否有較高癌症風險的健康人。
  • 有癌症家族史的個人：
    • 在同一個家族中有兩個(或以上)的癌症發生。
    • 該家庭成員在50歲前患有乳癌、結腸直腸癌、子宮內膜癌和其他類型癌症。
    • 有罹患罕見癌症（即三陰乳腺癌，卵巢癌）的家庭成員（任何年齡）。
  • 某些特定種族會有較高的風險罹患某種癌症 (例如：德系猶太人)。
  • 癌症患者想要了解他們的癌症是否遺傳，以及他們是否會增加其他癌症罹患的風險。

檢測結果內容

  • 詳細檢測結果將會告訴您：是否存在與增加癌症風險的相關突變。
  • 檢測結果經由美國醫師複審。

為何選擇合度?

合度的遺傳癌症基因風險檢測是目前市場上較全方位、且價格親民的檢測。

我們的全方位癌症基因風險檢測98組基因， 其他檢測只檢測30種或更少基因，合度提供給您更完整的25種主要遺傳性癌症的資訊。

癌症/腫瘤風險包含：

  • 乳房
  • 前列腺
  • 卵巢
  • 大腸及直腸
  • 胃
  • 食道
  • 小腸
  • 子宮內膜
  • 子宮肌層
  • 子宮頸
  • 泌尿道及膀胱
  • 腎臟
  • 甲狀腺
  • 軟組織
  • 肺臟及胸膜
  • 胰臟外分泌部
  • 胰臟內分泌部
  • 頭頸部
  • 中樞神經系統
  • 皮膚
  • 骨骼
  • 各種分泌腺
  • 肝臟
  • 血液
  • 周邊神經系統

此項檢測透過經CLIA認證與CAP認證的實驗室進行測試分析，符合最高品質的臨床測試標準。

References

  1. Easton, Douglas F., Deborah Ford, and D. Timothy Bishop. "Breast and ovarian cancer incidence in BRCA1-mutation carriers. Breast Cancer Linkage Consortium." American journal of human genetics 56.1 (1995): 265.
  2. Petrucelli, Nancie, Mary B. Daly, and Gerald L. Feldman. "BRCA1 and BRCA2 hereditary breast and ovarian cancer." (2013).
  3. Antoniou A, Pharoah PDP, Narod S, et al. Average Risks of Breast and Ovarian Cancer Associated with BRCA1 or BRCA2 Mutations Detected in Case Series Unselected for Family History: A Combined Analysis of 22 Studies. American Journal of Human Genetics. 2003
  4. www.bethedifferencefoundation.org/our-mission-history/ovarian-cancer-facts-symptoms/brca-information
  5. www.cancer.org/cancer/ovarian-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html
  6. www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-survival-rates.html

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